Producentansvaret på emballage udfordrer medicinalvirksomheder
Mere end 40.000 danske virksomheder bliver 1. juli omfattet af et udvidet producentansvar på emballage. Det gælder også de medicinproducerende virksomheder, som nu skal sikre, at deres emballage bliver indsamlet og kørt til et sorterings- og genanvendelsesanlæg
De danske medicinalvirksomheder er stærkt udfordrede i forbindelse med producentansvaret på emballage, som træder i kraft i Danmark 1. juli 2025.
Det vurderer kollektivordningen VANA, som er etableret af Dansk Industri, Landbrug & Fødevarer, Dansk Erhverv og DagSam.
I pressemeddelelse fra kollektivordningen hedder det, at udfordringerne bl.a. skyldes, at der stilles store krav til medicinalbranchens emballering.
- Der er et efterslæb i medicinalbranchen, hvor der jo anvendes utroligt mange forskellige typer emballage. Det vil medføre betydelige udfordringer og produktionsdilemmaer i mange virksomheder.
- F.eks. i forhold til det fremtidige materialevalg til medicinens emballage, siger Marianne Roed Jakobsen, som er administrerende direktør i VANA.
VANA tilbyder som kollektivordning at varetage producentansvaret på emballage for de virksomheder, som bliver omfattet af det.
Medlemmerne i VANA inkluderer mange af landets største virksomheder, og kollektivordningen fungerer også som et videnscenter, hvor medlemsvirksomhederne kan få indsigt i effektive teknologier og løsninger til emballering.
For nuværende viser erfaringer fra VANAs store medlemsvirksomheder, at det endnu kan være for tidligt at træffe afgørende beslutninger i forhold til f.eks. ændringer i sammensætningen af emballagens materialer.
Dertil er der endnu for meget usikkerhed om de konkrete priser på forbrug af emballagetyperne.
Til gengæld oplyser VANA, at virksomhedernes priser vil blive drevet af deres vægtmæssige forbrug af pap, papir, metal, etc. – altså en pris per forbrugt ton.
- Den primære udfordring for pharma emballage er sikkerhed, og derfor designes den konkrete emballage ofte til det konkrete produkt.
- Når en emballage så skal redesignes, kan det derfor ofte være omkostningstungt. Der er desuden en lang række krav til de informationer og oplysninger, der af sikkerhedsmæssige årsager skal fremgå af pharma emballage.
- Det betyder f.eks., at emballagen skal have en vis størrelse, hvorfor det kan være endnu mere udfordrende at skrue ned for mængderne af emballage, siger Marianne Roed Jakobsen.
-hawin
